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据大公报报导，世卫数据显示，2016年全球逾19亿成年人超重，其中逾6.5亿人肥胖。而在本港，约两名成年人中就有一人的体重指标被界定为超重或肥胖。这往往涉及许多慢性疾病，如糖尿病、非酒精性脂肪肝、心脏病、高血压及癌症等。为瞭解决这个问题，香港理工大学和香港中文大学合作研发新药“ABarginase”，可治疗多种与肥胖症和胰岛素抵抗相关的代谢性疾病。

这款药在第48届日内瓦国际发明展夺得最高殊荣的“发明者协会国际联合会最佳发明大奖”。中大教授沈秀媛表示，“对我们来说是一种肯定；告诉我们，我们的想法并不是发梦！”＼大公报记者　廖敏烔

理大和中大共同研发一款名为“ABarginase”的新药，与市面上治疗肥胖相关代谢疾病药物不同，这款药在全球首次利用“消耗精氨酸”的药理机制。

每周一针代每日服药三次

当人体血液内的“精氨酸”处于低水平时，细胞就会抑制脂肪合成，促进脂肪分解，并增强对胰岛素的敏感度。而维持这种“精氨酸饥饿”状态，就需要人体内的“精氨酸酶”持续分解“精氨酸”。透过“融合蛋白”，该团队研制出一种重组人类精氨酸酶ABarginase，其能与血液中的白蛋白结合，从而延长自身的循环半衰期，令血液循环内的精氨酸保持在低水平。

理大应用生物及化学科技学系教授梁润松表示，“我们好巧妙地利用了白蛋白的特色，令我们的药物好似搭顺风车，可以在细胞里面避一避，继而延长半衰期。”据瞭解，人体自然产生的精氨酸酶的循环半衰期短于30分锺，白蛋白可长达18日。搭上这趟“白蛋白顺风车”，ABarginase的半衰期可以长达四日。以前一日服两至三次药的糖尿病患者，有机会转为一个星期只打一次针。

副教授：我们的想法不是梦

值得一提的是，有的肥胖患者还需同时服用多种药物。而基于全新的药理机制，“ABarginase”可以实现“一种药医多种病”，适用于糖尿病前期、二型糖尿病、非酒精性脂肪肝等代谢病。在此前的日内瓦国际发明展，这款药夺得“发明者协会国际联合会最佳发明大奖”。中大医学院生物医学学院副教授沈秀媛表示，“对我们来说是一种肯定；告诉我们，我们的想法并不是发梦！”

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